Die D-Dimer-Bestimmung ist ein äußerst wichtiger Parameter für zahlreiche Labore: Die Resultate von D-Dimer-Bestimmungen spielen eine grundlegende Rolle für eine richtige Diagnose und für ein optimales Patientenmanagement. Sie dienen als Routinetests und sind rund um die Uhr in Notfallsituationen einsetzbar.
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CY-QUANT VASP/P2Y12: Der neue Kit für die einfachere Durchführung von VASP-Tests
In der wissenschaftlichen Fachliteratur wird VASP (Vasodilator-stimuliertes Phosphoprotein) als der spezifischste Biomarker für die Hemmung der P2Y12-Rezeptoren bezeichnet. Im Gegensatz zu den derzeit marktüblichen Assays ist keine Interferenz mit Aspirin, P2Y1-Rezeptoren, Glykoprotein-2b/3a-Hemmern, VWF oder der Thrombozytenzahl zu beobachten. Mehr als 1000 wissenschaftliche Publikationen zeugen von der Zuverlässigkeit von VASP und von der Eignung, alle derzeit am Markt oder in Entwicklung befindlichen P2Y12-Rezeptor-Antagonisten zu testen.
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Megamix: neue Horizonte in der Mikropartikelanalyse mit zwei innovativen Produkten
Zusätzlich zu den bereits verfügbaren Stago-Testsystemen (STA®-Procoag PPL und CAT) stellen die Produkte der Megamix-Reihe zwei neue Möglichkeiten zur standardisierten quantitativen Mikropartikelanalyse durch Durchflusszytometrie dar. Diese Produkte ermöglichen das Setzen eines standardisierten Mikropartikel-Gates, um eine gute Reproduzierbarkeit zwischen verschiedenen Geräten und Labors zu gewährleisten. Im Laboralltag können sie auch verwendet werden, um die Beständigkeit der Messergebnisse eines Instruments zu kontrollieren.
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STA®-Liquid Fib ist die neueste Innovation für die Routine-Linie. Dieses flüssige Reagenz für die quantitative Fibrinogenbestimmung basiert auf der koagulometrischen Referenzmethode nach Clauss in Kombination mit der mechanischen Messung der Gerinnung. STA®-Liquid Fib vereint praktische Handhabbarkeit und Robustheit und gewährleistet zuverlässige Ergebnisse.
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STA-Liatest D-Di Plus, Mehr Leistungen mit Weniger Interferenzen
Im Bestreben der kontinuierlichen Optimierung seiner Produkte hat Stago den STA-Liatest D-Di Plus* entwickelt. Es handelt sich dabei um eine Weiterentwicklung des STA-Liatest D-Di, der zu den meist verwendeten Tests gehört und von der FDA als unterstützendes Verfahren in der Diagnostik der Venösen Thromboembolie (VTE) zugelassen ist.
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